Hibridização In Situ por fluorescência (FISH Teste)

L’hibridização in situ por fluorescência (em inglês FISH) test, é um teste que “mapa” o material genético das células humanas, incluindo genes ou suas partes.

a Partir do momento em que um PEIXE teste pode detectar anomalias genéticas relacionadas ao câncer, é útil para diagnosticar este tipo de doença.
Se o tipo de câncer já foi diagnosticado, um PEIXE de teste pode fornecer mais informações e ajudar o paciente a entender como ele vai reagir aos medicamentos para quimioterapia.
Em pacientes com câncer de mama, por exemplo, um PEIXE teste em uma amostra de tecido, tirada durante uma biópsia pode mostrar se as células tem uma cópia extra do gene HER2.
Células com cópias extras do gene têm mais receptores HER2, que estimula o crescimento de células de câncer de mama. Assim, pacientes com cópias extras do gene geralmente respondem positivamente ao tratamento com Herceptina (trastuzumab), uma droga que bloqueia os receptores HER2, que estimula o crescimento.

Desde que o PEIXE teste é caro e não é acessível, é usado com menos frequência comparado a outro teste de câncer de mama: l’imunohistoquímica (IHC).

Como funciona o PEIXE teste

Durante um PEIXE teste é analisado em uma amostra de tecido do paciente, atacando cores especiais para partes específicas de determinados cromossomos, para vê-los e contá-los com um microscópio de fluorescência, e para detectar eventuais anomalias.

As anormalidades que ocorrem em células de câncer são:

Translocação. Parte de um cromossoma é quebrado e é transferido para outro cromossomo.
a Inversão. Parte de um cromossoma é invertida, mesmo se ele ainda está ligado ao cromossomo para ser exato.
a Cancelar. Parte de um cromossoma está faltando.
a Duplicar. Parte de um cromossoma é copiado e a célula que contém muitas cópias.

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A translocação pode ajudar o médico a reconhecer certos tipos de leucemia, linfoma e sarcoma. A duplicação em células tumorais de mama pode ajudar o médico a escolher o melhor tratamento.

Comparado com citogenético de testes padrão, um dos benefícios do PEIXE teste que pode identificar as mutações genéticas que são muito pequenas para serem vistas ao microscópio. Outra vantagem do PEIXE é que o teste não deve ser realizado em células ativamente em divisão. O outro teste não pode ser realizado até as células cancerosas têm multiplicado nos slides em laboratório por cerca de duas semanas e, em seguida, o procedimento leva cerca de 3 semanas.
Os resultados dos PEIXES de teste estão disponíveis em apenas alguns dias.

Exemplos de PEIXES testes para câncer

O PEIXE teste é muitas vezes usado para examinar as anomalias genéticas no caso do câncer de mama, mas também pode fornecer informações importantes sobre muitos outros tipos de câncer.
No diagnóstico do câncer de bexiga, por exemplo, o PEIXE teste em células de urina pode ser mais preciso do que um teste padrão que procura por células anormais.
Além disso , o PEIXE teste pode detectar a recorrência de câncer de bexiga, com uma antecedência de três a seis meses.

O PEIXE teste também pode detectar anormalidades nos cromossomas em leucemia , incluindo células crônica a leucemia linfocítica (CLL), que são frequentemente associados com mais formas agressivas da doença.
Pacientes com formas mais graves de leucemia linfocítica podem necessitar de tratamentos são urgentes, enquanto que aqueles com menos agressivo formulário necessitam apenas de l’de observação.

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