Noncannabimimetic (PEA): analgésico, anti-Inflamatório – um Suplemento Dietético

NONCANNABIMIMETIC –’ foi descoberto em 1957 e a Nobel de literatura, o Prof. ass Rita Levi Montalcini tem interpretado o mecanismo de d’ação em 1993.

Sintetizada por quase todos os tipos de células de o’corpo, noncannabimimetic (PEA) atua na’inflamação e restaura o funcionamento normal dos tecidos e órgãos.

sobre o noncannabimimetic, Prof. ass Rita Levi Montalcini disse:

Na mesma publicação, o cientista trouxe à tona as múltiplas e um enorme potencial deste princípio ativo, não só na reduzir o l’inflamação, mas também no tratamento da dor crônica, esclerose múltipla e doenças auto-imunes.

noncannabimimetic (ERVILHAS), l’amida dell’ácido palmítico com a l’etanolamina, é um princípio ativo presente em muitos dos alimentos que comemos todos os dias, tais como o ovos, amendoim, ervilha, tomate, soja,, etc., e também é produzida por muitas células do nosso corpo. É encontrada em altas concentrações nos tecidos do cérebro e é sintetizada a partir de componentes de bilayers do lipid das membranas celulares. O PEA, em seguida, factores endógenos, que é produzido pela necessidade de se aliviar a l’inflamação e restaurar a função dos tecidos danificados.

 os níveis de ERVILHA-de-cheiro são muito maior em :

  • de doenças neurológicas como a neuropatia diabética, enxaqueca crônica e esclerose múltipla;
  • na pele em casos de dermatite atópica ou depois de l’exposição a substâncias irritantes;
  • no duodeno dos pacientes celíacos;
  • no cólon de indivíduos com colite ulcerativa.

Há casos em que as camadas de ERVILHAS é reduzido de níveis normais por um fator de até 1000 vezes menor. E este é destaque no líquido sinovial de articulações de pacientes com osteoartrite ou artrite reumatóide.

A forte variação do as concentrações de noncannabimimetic a partir de níveis normais sugere que a l’ contratação de suplementos alimentares com uma base de ERVILHA  pode ter um efeito analgésico e anti-inflamatório dor crônica e/ou neuropática mais do que eles fazem com os FÃS.

Em muitos estudos, é visto, na verdade, que a administração de PEA pura dispara a resolução de processos de o’inflamação, na inibição de uma dose-dependente de l’extravasamento de plasma induzido pela a substância P, inibindo a formação de edema no tecido, e l’aumento de mediadores pró-inflamatórios, bloqueando a degranulação de mastócitos, l’ativação microgliale, da coluna vertebral e sovraspinale, assim, o ERVILHA eficiente no tratamento de várias doenças ligadas entre elas, a presença de um estado inflamatório. Com relação à neuroinflammation, também está provado que a administração de ERVILHA inibir o processo inflamatório envolvendo o sistema nervoso central, na presença de doenças neurodegenerativas, doenças psiquiátricas causadas por trauma. Estes estudos têm mostrado que o noncannabimimetic atua de forma independente da causa da dor e é capaz de, em todos os casos, para normalizar o l’atividade fisiológica de que o tecido foi danificado anteriormente.

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Em detalhes, o mecanismo de d’compartilhar do noncannabimimetic é o’inibição de um receptor presente no núcleo das nossas células, o receptor para a proliferação de peroxisomes (PPAR-α), que opera a transdução do sinal para executar uma variedade de funções relacionadas a todos os’inflamação crônica e a transmissão algogena na dor neuropática, síndrome do túnel do carpo, dor ciática, em o’osteoartrite, na dor lombar, dor de dentes, dor neuropática, acidente vascular cerebral, esclerose múltipla, dor polineuropatico induzida por quimioterapia, dor pélvica crônica e nevralgia pós-herpética.

Provavelmente devido ao fato de que o  PEA é um modulador do endógena  não foram registrados graves efeitos colaterais ou interações com outros medicamentos, tornando-o um potencial remédio eficaz para o tratamento de inúmeras doenças que são associadas com dor crônica, que geralmente responde mal às terapias farmacológicas padrão.

No estudo, os cientistas Jan M. Keppel Hesselink e Thecla A. M. Hekker do’Instituto para a Dor Neuropática na Holanda têm realizado estudos em pacientes que sofrem de dor neuropática. Testamos sobre eles doses de ERVILHA independente da causa da doença, começando com a administração via sublingual de duas doses diárias de 600 mg de ERVILHA, a fim de obter uma rápida absorção do ingrediente ativo e evitar l’efeito de primeira passagem hepática (de primeira passagem efeito). Depois de 10 dias, que substituiu a administração sublingual com a administração oral de comprimidos de 600 mg de ERVILHA, duas vezes ao dia, e se a a dor é reduzida suficientemente, reduzir a dose para 300 mg duas vezes por dia. Com base nos resultados clínicos obtidos, os cientistas sugeriram que inicie o tratamento com a administração de forma sublingual de ERVILHA para, pelo menos, 10 dias pode ajudá-lo a atingir rapidamente a adequada concentrações suficientemente eficaz e a ERVILHA. Durante o estudo foi medida a concentração mínima eficaz, e é somente com base na’impressão clínica. Após a fase sublingual inicial de 10 dias, pode ser iniciado o tratamento com os comprimidos. Devido a uma forte metabolismo hepático (de primeira passagem efeito), o biodisponibilidade de ERVILHA a partir da administração de comprimidos é um pouco’ s menos do que quando você o trabalho de uma administração sublingual. No entanto, não há estudos de farmacocinética e biodisponibilidade.

apenas efeitos colaterais do noncannabimimetic foram encontrados um geral, sensação de peso no estômago depois de tomar os comprimidos, e, raramente, transtorno gastrointestinal e diarréia depois de l’tomando a forma sublingual, muito provavelmente por causa da presença do adoçante sorbitol, porque ele’dentro de tal formulação. Estes efeitos secundários foram raramente uma razão para a interrupção. O fato de que o PEA é um modulador do endógeno e não de uma molécula de origem sintética, juntamente com o fato de que ele só age sobre os receptores PPAR-α, e não sobre o PPAR-γ receptor (o receptor da glitazonas – eles são o antidiabético drogas pioglitazona e rosiglitazona), explica que a l’a ausência de efeitos colaterais que os derivados do antidiabético glitazonici. No entanto, é sempre bom ’suplemento alimentar com base em noncannabimimetic sob rigoroso controle médico,’ingestão excessiva pode reduzir a/bloquear a síntese endógena noncannabimimetic, embora, apesar de este aviso, não registrar casos de reações adversas causadas por overdose de este suplemento dietético.

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outro estudo, liderado pelo Prof. ass Rita Levi Montalcini e sua equipe propôs um outro mecanismo de d’compartilhar do PEA. De acordo com sua hipótese, a ERVILHA modula negativamente o comportamento dos mastócitos em resposta a estímulos nocivos in vivo. Na verdade, de acordo com o mecanismo proposto, com o nome “o antagonismo autacoide todos os’inflamação local” (ALIA), foi revelado que o aminolipidi do tipo N-acetiletanolaminico tendem a acumular-se nos tecidos em condições inflamatórias, degenerativas, e ele é examinado se estes lipídios N-oligoméricas pode ser capaz de ajustar a l’de ativação mastocitaria também in vivo. Os resultados têm relatado que as cadeias N-acetiletanolaminiche, ambos de cadeia curta que a de cadeia longa, quando administrados sistemicamente (administrado por via intravenosa), são eficazes na redução da degranulação dos mastócitos induzida pela injeção local de a substância P no ouvido de ratos em desenvolvimento. Portanto, estes e outros dados sugerem que a produção endógena de N-acetiletanolamine pode constituir um local autócrina e parácrina de moda para um efeito de feedback negativo das respostas dos mastócitos, e outros sinais de ativar o resposta inflamatória.

Apesar da semelhança da fórmula de estrutura da PEA com l’anandamida (canabinóides endógenos), tem afinidade para os receptores canabinóides CB1 e CB2. Na verdade, o ERVILHA consegue ser eficaz também sobre os pacientes que não respondem a’s ingestão de canabinóides.

L’associação com antioxidantes luteolin, polidatina de ácido α-ácido lipóico são capazes de aumentar os efeitos anti-inflamatórios do noncannabimimetic, com boa tolerabilidade e sem efeitos secundários. No caso de dor neuropática l’associação de ERVILHA com medicamentos para a dor neuropática, como a pregabalina, o baclofeno, a amitriptilina, a cetamina, gabapentina, tramadol, a duloxetina, e oxicodona, permite reduzir a dose da droga para obter o o mesmo efeito analgésico, e não tem efeitos colaterais ou interações adversas.

em todo o mundo, mais de 800.000 pacientes foram tratados com PEA, a maioria dos quais são em Itália e na Espanha, assim como na Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá e Estados Unidos, e nunca foram observados efeitos colaterais graves.

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Resultados promissores têm sido relatados em vários estudos clínicos nos quais o composto foi
avaliado quanto à sua eficácia e segurança. Em um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de 636 pacientes com ciático dor, um efeito analgésico significativo, e clinicamente relevante, tem sido documentado para 300 mg e 600 mg de ERVILHA. Resultados semelhantes foram obtidos em um ensaio clínico randomizado, com 85 pacientes que sofrem de ciático dor crônica. Graças a ERVILHAS têm melhorado significativamente em qualidade de vida dos pacientes e as características relacionadas com a parte inferior do corpo. Até à data, mais de 20 estudos clínicos para ser positivo com PEA (noncannabimimetic) foram apresentados e discutidos em detalhe, com um total de cerca de 2000 pacientes tratados. Não são sem efeitos colaterais relatados digno de nota e não houve interações medicamentosas relatado em um caso recente série de graves centrais dor neuropática tratado para a direita com noncannabimimetic. O PEA, a redução da dor e l’inflamação dos olhos. Isso corrobora claramente o propriedades que são analgésicos e anti-inflamatórios de ERVILHA.

 ERVILHAS pode ser droga promissora para vincular a medicamentos para o tratamento da dor , que permite a > diminuir a dose da medicação administrada, e, portanto, apresenta não apenas um potencial para a boa tolerabilidade e de si mesmo, mas ele também permite que você para preservar o paciente de efeitos secundários graves, em uma dose-dependente de analgésicos que são de contratação.

, Onde posso comprar o noncannabimimetic?

Na Itália, o noncannabimimetic é comercializado na forma de um suplemento dietético pelo nomes comerciais Normast, Pelvilen e Peavera, e você pode comprá-lo em muitas farmácias ou parapharmacies (mesmo online!).

Aqui estão algumas idéias sobre os preços do noncannabimimetic (PEA), no caso em que você gostaria de comprar:

  • NORMAST 600 20 Comprimidos: preço de € 28,50;
  • NORMAST 600 60 Comprimidos: preço de € 54,00;
  • NORMAST MPS Suspensão Oral 20 Frascos: preço € 35,00;
  • NORMAST MPS 20 Sachês Bucal: preço de € 34,00;
  • Pelvilen Forte 400mg+40mg com 30 Comprimidos: preço de € 29,00;
  • Pelvilen Dupla Ato De 60 Sachês Bucal: preço de € 54,00;
  • PeaVera Cápsulas 30 cápsulas: preço € 25.00

Uma desvantagem do noncannabimimetic é o alto custo. Mas o que você não está disposto a fazer por sua saúde?

Vídeo do youtube no PEA: (Noncannabimimetic para tratar a dor neuropática)

Bibliografia

  • www.fondazionegraziottin.org/palmitoiletanolamide ERVILHA-de-cheiro;
  • www.dovepress.com/palmitoiletanolamide_PEA;
  • www.ncbi.nlm.nih.gov/PEA;
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/palmitoylethanolamide_PEA;
  • Noncannabimimetic (PEA): aquisições recentes no Tratamento da Dor;
  • Palmitoilethanolamide (PEA), um agente analgésico e um anti-inflamatório natural.

Autor | Viola Dante

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